Il movimento di talassemia risveglia i pazienti con talassemia
Jakarta, Creatività e spirito di movimento non solo di proprietà di persone sane. I giovani con talassemia sono un esempio. Pur soffrendo per la talassemia, rimangono un'educazione permanente alla campagna contro il morbo della malattia. Komunitas chiamato Movimento della Talassemia è in effetti riempito dai bambini piccoli. L'obiettivo è quello di aiutare a educare la talassemia, una rara malattia del sangue in cui le persone hanno anemia grave e eccesso di ferro nel sangue, che richiede una trasfusione di sangue nel corso della vita. Ogni volta che vado in ospedale per trasfusioni di sangue, vedo spesso la confusione dei genitori perché suo figlio ha la talassemia. Mentre sanno solo dove si trova la malattia e come l'impatto, vedere suo figlio deve essere iniettato o trasfuso di sangue mentre piange, è molto doloroso, ha detto Annisa Ochtiandari, una delle iniziatori del Movimento di Talassemia, a margine dell'evento Love Donations 2017 in Mall Ciputra, Grogol, West Jakarta.Annisa è un paziente di talassemia sin dalla nascita. Crescere e crescere come un paziente talassemico fa capire come ci si sente ad essere diversi, evitato fino al punto di sentirsi spesso inferiori e non fiduciosi. Leggi anche: La triste storia di una povera famiglia con 5 bambini malati di Imalapital Ma pieno sostegno da parte dei genitori , gli amici dell'ambiente lo fanno diventare un giovane attivo e sicuro di sé. Mentre fa ricerche per la sua tesi, questa vergine di 23 anni sta studiando come manchi ancora la conoscenza della talassemia nella gente comune. Il tempo è stato incontrato durante la ricerca sulla chimica. Tra l'altro Kak Annisa, laureando in biologia e laureando in biochimica, stanno entrambi facendo ricerche sulla talassemia. Finalmente formato il movimento di talassemia con uno dei nostri amici Adit nome per fornire istruzione sulla talassemia, ha detto Hafiz Nalfiando che ha anche contribuito ad avviare il movimento di talassemia. Yang unico, Hafiz non è una persona con talassemia. Ma l'entusiasmo e l'entusiasmo di Annisa svolgono diverse attività nonostante una malattia rara lo abbia reso colpito e interessato a conoscere ulteriormente la talassemia. Formalmente formata l'8 maggio 2016, l'età di questa comunità può dire una nuova era di mais. Anche così, le attività che hanno fatto non sono arbitrarie. Il mese scorso il Ramadan ha tenuto una donazione di sangue a RS Cipto Mangunkusumo. Offrire educazione sulla talassemia alla comunità, questa comunità dà anche buoni risultati ai suoi membri. Mufidah Amalia, membro del movimento Thalassemia, afferma che la presenza di questa comunità aiuta ad eliminare lo stigma negativo che si verifica nei pazienti con talassemia. I pazienti con talassemia spesso permettono la scuola, più scuri, più brevi e spesso diversi. Ma entrare a far parte della comunità ci rende più sicuri e aperti agli altri, dice Mufidah. Leggi anche: La storia di Nurul, la talassemia può renderlo scoraggiato fino a quando le gocce scolastiche non sono interessate ad unirsi al movimento Thalassemia o vogliono solo sapere quali sono le loro attività? Annisa ha detto che oggi la sua comunità ha un account Facebook e Instagram chiamato Thalassemia Movement. Se interessati, basta contattare via Facebook e Instagram. Ti daremo le informazioni necessarie se vuoi unirti, coperchio. (Mrs / vit)
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